工作/学习经历:
2010年毕业于温州医科大学,
2014年毕业于温州大学,
现任职温州医科大学附属眼视光医院药物临床试验机构办公室秘书。
温州市GCP检查员
个人特质:
协调沟通能力:擅长对接研究者、申办方、CRO及伦理委员会,推动跨部门合作
细致严谨:具备文件精细化管理、数据核对及质控整改经验,重大差错记录等。
责任心强:以保障临床试验质量与受试者权益为核心,对待文件审核、流程跟进等工作细致入微
持续学习:关注医药政策更新(如NMPA新规),定期参与行业培训,不断提升GCP合规及项目管理能力。
Graduated from Wenzhou Medical University in 2010,and from Wenzhou University in 2014.
Currently serves as Secretary of the Office of the Drug Clinical Trial Institution, Wenzhou Medical University Affiliated Eye Hospital.GCP Inspector of Wenzhou City.
· Communication & Coordination Skills: Proficient in liaising with investigators, sponsors, CROs and ethics committees to facilitate crossdepartmental collaboration.
· Meticulous and Rigorous: Experienced in refined document management, data verification, quality control and rectification, with zero record of major errors.
· Strong Sense of Responsibility: Focused on safeguarding clinical trial quality and subjects’ rights and interests; attentive in document review and process followup.
Personal Attributes
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| 日期 | 时间 | 会场 | Session | 角色 | 讲题 |
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| 2026-05-30 | 17:30-18:30 | 分会场9(二层,N215会议室) |
2026年质启新阶・研创致远-临床试验高质量发展培训会暨眼科药物/医疗器械临床试验联盟工作会议 |
讨论 | 讨论议题1、下一年度临床试验行业统一共识体系建设规划 2、聚力临床试验质量效能双提升,优化全流程管控与实施路径 3、多中心临床研究的伦理协作审查协议和操作规程 4、多中心临床研究的伦理审查时间线协调与提速策略 |